Boletín de establecimientos farmacéuticos DIGEMID: Junio 2023 - Primer semestre / DIGEMID pharmaceutical establishments bulletin: June 2023 - First semester

El presente boletín busca generar conocimiento sobre información de los establecimientos farmacéuticos autorizados privados, que comercializan productos farmacéuticos, incorporando temas de disponibilidad según categoría de establecimiento y rango de pobreza monetaria a nivel distrital

Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud / Technical Document: Single National Petition for Essential Medicines for the Health Sector

El documento contiene las acciones para mejorar el acceso de la población a los medicamentos esenciales identificados como necesarios para la prevención, tratamiento y control de las enfermedades prevalentes en el país

Lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Pre-Extensamente-Resistente (PRE-XDR) y Extensamente Resistente (XDR) / Complementary List to the Single National Request for Essential Medicines for the Health Sector, of medicines for the treatment of Pre-Extensively Resistant (PRE-XDR) and Extensively Resistant (XDR) tuberculosis

El documento contiene la Lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Pre-Extensamente-Resistente (PRE-XDR) y Extensamente Resistente (XDR)

Lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Multidrogorresistente (MDR), Resistente a Rifampicina (RR) y manejo de la tuberculosis Latente / Complementary List to the Single National Request for Essential Medicines for the Health Sector, of medicines for the treatment of Multidrug-Resistant (MDR) tuberculosis, Rifampicin-Resistant (RR) and management of Latent tuberculosis

El documento contiene el anexo la lista Complementaria al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Multidrogorresistente (MDR), Resistente a Rifampicina (RR) y manejo de la tuberculosis Latente.

Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica / Technical Document: Pharmaceutical Office Good Practices Manual

El documento contiene los criterios técnicos y las condiciones sanitarias, mínimas y obligatorias, que deben cumplir las farmacias, boticas y las farmacias de los establecimientos de salud, pública y privadas, relacionados a los servicios de almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y, de ser el caso, de seguimiento farmacoterapéutico y de distribución y transporte

Norma técnica de salud para la implementación del programa de optimización del uso de antimicrobianos a nivel hospitalario. NTS 184-MINSA/DIGEMID-2022 / Technical health standard for the implementation of the program to optimize the use of antimicrobials at the hospital level. NTS 184-MINSA/DIGEMID-2022

La norma contiene las disposiciones para implementación y/o fortalecimiento del Programa de Optimización de Antimicrobianos (PROA) en los establecimientos de salud hospitalarios, para hacer frente a la resistencia antimicrobiana e implementar intervenciones costo-efectivas.

Directiva Administrativa que establece el estándar de transacción de la receta electrónica en los procesos de prescripción y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos. Directiva Administrativa N° 323-MINSA/DIGEMID-2022 / Administrative Directive that establishes the transaction standard for electronic prescriptions in the processes of prescription and dispensing of medicines and other pharmaceutical products. Administrative Directive No. 323-MINSA/DIGEMID-2022

El documento contiene los procedimientos para estandarizar la transacción electrónica de la receta electrónica en el proceso de prescripción terapéutica y dispensación de medicamentos y otros productos farmacéuticos, a ser utilizado por las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) y oficinas farmacéuticas a nivel nacional.

Memoria institucional 2016 ­ 2021: Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID / Institutional memory 2016 ­ 2021: General Directorate of Medicines, Supplies and Drugs - DIGEMID

La publicación describe los resultados del trabajo desarrollado por la DIGEMID en el último quinquenio (2016 ­ 2021), líneas de acción: Regulación, control y vigilancia de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos; acceso y uso racional de medicamentos, autorizaciones sanitarias, entre otras, cuya complejidad en su manejo ha demandado optimizar de manera constante los procesos y servicios que brinda la DIGEMID.

Manual de participación ciudadana en la elaboración del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). Documento técnico / Citizen participation manual in the preparation of the Single National Petition for Essential Medicines (PNUME). Technical document

El documento contiene las disposiciones que permitan la participación efectiva de los ciudadanos e instituciones en general respecto del proyecto en mención.

Directiva administrativa que establece la trama de datos y el procedimiento para el envío de información sobre el stock y consumo del oxígeno medicinal realizado por las IPRESS y UGIPRESS públicas, privadas o mixtas. Directiva administrativa Nº 318-MINSA/DIGEMID-2021 / Administrative directive that establishes the data frame and the procedure for sending information on the stock and consumption of medicinal oxygen carried out by the public, private or mixed IPRESS and UGIPRESS. Administrative Directive No. 318-MINSA / DIGEMID-2021

El documento establece la trama de datos y el procedimiento para el envío diario de la información sobre el stock y consumo del oxígeno medicinal, realizadas por las IPRESS y IGIPRESS públicas, privadas o mixtas que gestionan oxígeno medicinal, a través del Registro Nacional del Oxígeno Medicinal en el Perú - RENOXI Perú, dispuesto por el Minsa.

Directiva administrativa que aprueba la trama estandarizada de datos para la prescripción y dispensación de medicamentos. Directiva Administrativa N° 301-MINSA/2021/DIGEMID / Administrative directive that approves the standardized data frame for the prescription and dispensing of medicines. Administrative Directive N ° 301-MINSA / 2021 / DIGEMID

El documento detalla una trama estandarizada de datos para los procesos de prescripción y dispensación de medicamentos que permitan la interoperabilidad de los sistemas de información y articulación con los procesos de atención de salud y de gestión en las Instituciones Prestadoras de Servicios Salud (IPRESS).

Lineamientos para la autorización sanitaria excepcional de dispositivos médicos en etapa de investigación: Documento técnico / Guidelines for the exceptional sanitary authorization of medical devices in the investigation stage: Technical document

El documento contiene los lineamientos técnicos operativos de validación de los procedimientos de seguridad, calidad y desempeño de los dispositivos médicos en etapa de investigación en el contexto de la autorización sanitaria excepcional.

Lineamientos de validación de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro en etapa de investigación - COVID-19. Documento Técnico / In vitro diagnostic medical device validation guidelines under investigation - COVID-19. Technical document

El documento contiene las pautas para garantizar la seguridad, calidad y desempeño en el desarrollo y validación de proyectos de investigación vinculados a los dispositivos de diagnóstico in vitro (DMDIVD), que permitan una autorización para la fabricación y uso.

Norma técnica de salud que establece los Criterios Éticos para la Promoción y Publicidad de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios: NTS Nº 162-MINSA-2020-DIGEMID / Technical health standard that establishes the Ethical Criteria for the Promotion and Advertising of Pharmaceutical Products, Medical Devices and Health Products: NTS Nº 162-MINSA-2020-DIGEMID

El documento contiene los lineamientos para garantizar y optimizar el uso racional de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en beneficio de la salud de la población.

Directiva sanitaria que dicta disposiciones y medidas para la Atención Oportuna y Segura con Medicamentos, otros Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y productos Sanitarios, durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19 / Health directive that dictates provisions and measures for the Timely and Safe Attention with Medicines, other Pharmaceutical Products, Medical Devices and Health products, during the declared health emergency due to the existence of COVID-19

El documento contiene las disposiciones y medidas necesarias para la adecuada prescripción, dispensación y entrega de medicamentos, que contribuyan con el logro de objetivo terapéutico y sanitario en aquellos pacientes que necesiten tratamiento o cuidado de su salud durante la emergencia sanitaria ante la existencia del COVID-19.

Directiva administrativa que establece el procedimiento para el suministro de datos al Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos de los Bienes Esenciales para el manejo del COVID-19 incluidos en el Listado aprobado en la R. M Nº 315-2015-MINSA, en el marco del Decreto de Urgencia Nº 059-2020 / Administrative directive that establishes the procedure for supplying data to the Peruvian Observatory of Pharmaceutical Products of Essential Goods for the management of COVID-19 included in the List approved in Ministerial Resolution No. 315-2015-MINSA, within the framework of the Decree of Urgency No. 059-2020

El documento contiene la trama de datos y el mecanismo de envío electrónico de datos sobre el stock disponible, los precios de venta y el número de unidades importadas o fabricadas en el país, de los bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19.

Incorporar al Listado de bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19 / Incorporate into the List of essential goods for the management and treatment of COVID-19

El documento contiene la incorporación de bienes al listado esencial para el manejo y tratamiento del COVID-19

Directiva sanitaria para el control y vigilancia de los dispositivos de diagnósticos in vitro: Pruebas rápidas y moleculares para COVID-19 / Health Directive for the Control and Surveillance of In Vitro Diagnostic Devices: Rapid and Molecular Tests for COVID-19

El documento contiene el procedimiento para el control y vigilancia del ingreso, distribución, comercialización, uso, registro de resultados y control de calidad de los dispositivos de diagnóstico in vitro: pruebas rápidas y moleculares para el COVID-19.

Recomendaciones para el uso apropiado de mascarillas y respiradores por el personal de salud en el contexto del COVID-19: Documento técnico / Recommendations for the appropriate use of masks and respirators by health personnel in the context of COVID-19: Technical document

El documento contiene las recomendaciones para el uso apropiado de mascarillas y respiradores por parte del personal de salud que participa en la atención de pacientes, en el contexto de la pandemia de COVID-19.

Listado de bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19 / List of essential goods for the management and treatment of COVID-19

El documento contiene el listado de bienes esenciales para el manejo y tratamiento del COVID-19